<공지글>
당사는 11월 6일 식품의약품안전처로부터 임상약 제조원 변경 승인을 획득했습니다. 이번 승인으로 전립선암 임상 1상 착수를 위한 모든 행정 절차가 완료되었으며, 빠르면 내년 1월부터 세계 최초 ‘가짜내성(Pseudo-Resistance)’ 임상이 본격적으로 개시될 예정입니다.
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<공지글>
당사는 23일(현지시간) 자회사 현대ADM과 함께 美 보스턴에서 열리고 있는 AACR–NCI–EORTC 2025 국제학회에서 Penetrium™의 자가면역질환 전임상 중간 연구 결과를 발표하였습니다.
이번 결과는 지난 14일 서울 프레스센터에서 공개된 류마티스 관절염 및 다발성 경화증(MS) 연구에 이어, 건선과 크론병 추가 연구를 포함한 후속 결과로, 4개 대표 질환 모두에서 동일 약물·동일 용량·동일 투약법으로 일관된 효능이 재현된 첫 사례입니다.
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이번 결과는 지난 14일 서울 프레스센터에서 공개된 류마티스 관절염 및 다발성 경화증(MS) 연구에 이어, 건선과 크론병 추가 연구를 포함한 후속 결과로, 4개 대표 질환 모두에서 동일 약물·동일 용량·동일 투약법으로 일관된 효능이 재현된 첫 사례입니다.
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