자사의 경구용 광범위 항바이러스제 후보물질(CP-COV03)의 후기임상(2/3상)시험계획 변경이 2025년 11월 12일자로 베트남 보건부(MOH)로부터 공식 승인되었습니다.
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<공지글>
당사는 11월 6일 식품의약품안전처로부터 임상약 제조원 변경 승인을 획득했습니다. 이번 승인으로 전립선암 임상 1상 착수를 위한 모든 행정 절차가 완료되었으며, 빠르면 내년 1월부터 세계 최초 ‘가짜내성(Pseudo-Resistance)’ 임상이 본격적으로 개시될 예정입니다.
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Penetrium™
암조직 미세외부환경(TME: Tumer micro-environment)에서 암세포의 방어벽인
경화된 세포외기질(ECM: Extracellur matrix)와 이를 생성하는 병리 섬유아세포(CAF:
Cancer-associated fibroblast)를 동시에 무력화시켜 가짜내성(Pseudo-resistance)를
극복함으로써, 암세포를 공격하는 다른 항암제의 치료효과를 높여주는 플랫폼형 신약
범용항바이러스제
페니실린의 등장으로 인류가 세균성 질환의 공포로부터 해방되었듯이
다양한 바이러스성 질환에 단일 치료제로 선제대응하는
세계 최초 범용 항바이러스 치료제